Стратификация риска рецидива папиллярного рака щитовидной железы на основании результатов молекулярно-генетических исследований

С. А. Лукьянов, С. В. Сергийко, С. Е. Титов, И.В. Решетов, Ю. А. Веряскина, А. В. Важенин, 
А. В. Гостимский, Л. И. Ипполитов, М. О. Рогова

ФГБОУ ВО «Южно-Уральский государственный медицинский университет» Минздрава России;  
Россия, 454092 Челябинск, ул. Воровского, 64

ФГБУН «Институт молекулярной и клеточной биологии Сибирского отделения Российской академии наук»;  Россия, 630090 Новосибирск, просп. акад. Лаврентьева, 8 / 2

ФГАОУ ВО «Новосибирский национальный исследовательский государственный университет»;  
Россия, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 1 

АО «Вектор-Бест»; Россия, 630117 Новосибирская обл., пос. Кольцово, научно-производственная зона, корп. 36; 5ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава России;  Россия, 119991 Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2 

ГБУЗ «Челябинский областной клинический центр онкологии и ядерной медицины»;  
Россия, 454087 Челябинск, ул. Блюхера, 42

ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России; Россия, 194100 Санкт-Петербург, ул. Литовская, 2


Посттранскрипционные механизмы определяют биологическое течение и клинические проявления папиллярного рака щитовидной железы (ПРЩЖ). Последние исследования показывают, что увеличение содержания онкогенных микроРНК или сни-жение содержания онкосупрессорных микроРНК повышает агрессивность опухоли и коррелирует с неблагоприятным прогнозом лечения, что позволяет использовать их для индивидуализации лечения пациентов с ПРЩЖ.

Цель исследования – сравнить уровень экспрессии 12 специфичных для ПРЩЖ микроРНК и частоту мутации V600E гена BRAF у пациентов с разным риском рецидива.

Материалы и методы. В исследование включены 175 пациентов с ПРЩЖ. Для количественного анализа экспрессии микроРНК использовали реакцию обратной транскрипции с последующей полимеразной цепной реакцией в реальном времени в фиксированных формалином парафиновых блоках. Вычисляли коэффициент корреляции между уровнем экспрессии 12 микроРНК и наличием мута-ции BRAF, различных клинико-анатомических особенностей ПРЩЖ, уровнем риска рецидива по системе стратификации риска (Risk Stratification System), разработанной Американской тиреоидологической ассоциацией (American Thyroid Association) в 2009 г. Результаты. Экспрессия miR-146b, miR-221, miR-144, miR-451a и miR-7 коррелировала с такими признаками, как экстратире-оидный рост опухоли, больший размер, многоочаговость, метастазирование в лимфатические узлы и наличие отдаленных мета-стазов ПРЩЖ. Наиболее важно, что экспрессия miR-221, miR-144, miR-451a и miR-7 коррелировала с уровнями риска. Это позволяет предположить, что они могут служить критериями стратификации риска рецидива ПРЩЖ. Связи клинической картины ПРЩЖ и наличия мутации гена BRAF не установлено.

Заключение. Полученные в результате исследования данные будут способствовать индивидуальному подбору дооперационной лечебной тактики для пациентов с ПРЩЖ.

Для цитирования: Лукьянов С. А., Сергийко С. В., Титов С. Е. и др. Стратификация риска рецидива папиллярного рака щитовид-ной железы на основании результатов молекулярно-генетических исследований. Опухоли головы и шеи 2020;10(1):93–100.

Подробно ознакомиться со статьей Вы можете здесь